甲磺酸双氢麦角毒碱片
...服甲磺酸双氢麦角碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应,生物利用度在5~12%之间,分布量为1100L(约16L/Kg),血浆蛋白结合率为81%。消除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α-相)和13~15小...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...品为双氯芬酸的外用药,局部应用双氯芬酸可以穿透皮肤达到炎症区域发挥作用,缓减急慢性炎症反应及镇痛作用。其作用机制为抑制环氧酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成...
药品说明书吡拉西坦片
...度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药碘[131I]化钠胶囊(诊断用)
...大剂量的131I能破坏甲状腺组织,减少甲状腺素的形成,达到治疗甲亢的目的。更大剂量的131I适用于甲状腺癌切除后,特别是乳头状癌转移病灶的治疗。碘[131I]被吸收后进入血液内,正常情况下10%~25%被甲状腺摄取。甲状腺内碘...
药品说明书尼莫地平分散片
...地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛...
药品说明书山梨醇铁注射液
...铁,仅供肌肉注射,注射后吸收迅速,2小时后血药浓度达到最高峰,24小时内从尿中排出给药量的20%~30%。不可静脉注射。如注射量超过血液的铁结合力,血浆中游离铁对机体有毒性作用,因此该药不能与口服铁盐同时应用。【...
药品说明书复方氨基酸注射液(15)
...)、维生素、电解质、微量元素等注射液联合应用,以期达到营养全面支持的目的。(2)本品经外周静脉应用时,可用等量5%葡萄糖注射液稀释后,缓慢滴注。(3)输注速度:外周静脉输注时,将药液稀释后,一般以每分钟30~...
药品说明书尼莫地平胶囊
...地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛...
药品说明书尼莫地平胶丸
...地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的嗜脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛...
药品说明书甘磷酰芥片
...力学】给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥,8小时后血中浓度达到高峰,至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布,以肝、肾含量最高,在肿瘤组织中含量也相当高。本品在动物体内滞留时间较长,排泄较慢。口服24小时后从呼吸...
药品说明书;抗肿瘤类