甘露聚糖肽片
...结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为类白色片【药理毒理】药理作用:药理实验证明,它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA的合成和葡萄糖代谢;在动物体内能抑制艾氏腹...
药品说明书左旋多巴胶囊
...氨酸。结构式:分子式:C9H11NO4分子量:197.19【性状】【药理毒理】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、...
药品说明书盐酸洛非西定片
...啉其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性状:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生...
药品说明书左旋多巴片
...C9H11NO4分子量:197.19【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥...
药品说明书盐酸洛非西定片
...啉。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生...
药品说明书盐酸洛非西定片
...啉。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生...
药品说明书盐酸氯环利嗪乳膏
...量:【性状】本品为乳剂型基质的乳白色或淡黄色乳膏【药理毒理】药理学本品为一抗组胺药,其作用持续时间一般为12-18小时。能拮抗组胺所致动物的毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。并经离体组织证明本品具有...
药品说明书谷氨酸片
...-2-氨基戊二酸。其结构式为:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氨基酸类药。重症肝炎或肝功能不全时,肝脏对由氨转化为尿素的环节发生障碍,导致血氨增高,出现脑病症状。谷氨酸与精氨酸的摄入有利于降低及消...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药白芍总苷胶囊
...量:【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄棕色粉末。【药理毒理】本品为抗炎免疫调节药,对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明...
药品说明书