斑蝥素乳膏
...的乳白色或微黄色乳膏。【药理毒理】(1)药理。体外试验结果表明本品对疱疹病毒、脊髓灰质炎病毒等具有明显抑制作用。体内试验亦表明本品有一定的抗病毒作用。(2)毒理。本品小鼠经皮肤给药LD50约为3.2mg/kg。本乳膏在...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...一致,存在于有活性的心肌内,梗死的部位无聚集。应激试验(运动或药物扩张血管)99mTc-MIBI的浓聚主要与心肌血流量有关。因此,缺血(如狭窄血管的供应部位)浓聚较少。甲状旁腺及甲状腺显像的肿瘤定位的详细机理仍不...
药品说明书哈西奈德软膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H15N4NaO8S分子量:446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性球菌的抗...
药品说明书氢化可的松注射液
...哮喘持续状态、休克,每次游离型100mg或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注,可用至每日300mg,疗程不超过3-5日。【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗...
药品说明书;激素类及内分泌类辛伐他汀片
...或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使...
药品说明书哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...事项】1.肝、肾功能不良者应慎用。2.用药前需做过敏试验:取本品0.1ml,加灭菌生理盐水至1ml,皮内注射0.1ml,30分钟后观察,丘疹直径超过15mm者判为阳性。3.本品对血小板有一时性抑制作用,用药期间应定期检查血小板计...
药品说明书