沙丁胺醇气雾剂
...3.57mmol/L,吸入400μg则为4.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢物和原形物各半。【适应症】用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛(喘鸣...
药品说明书;呼吸系统类阿法骨化醇胶囊
...也表达25羟化酶mRNA,也可将1-a-OH-D3转化为活性形式。转化后的血1,25-(OH)2D3高峰出现于用药后8~12小时,半衰期(t1/2)17.6小时。【适应症】(1)佝偻病和软骨病。(2)肾性骨病。(3)骨质疏松症。(4)甲状旁腺功能减退症。【用...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨...
药品说明书磷酸哌喹片
...量增多及其腔出现较多层膜小体,则可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸哌喹片
...量增多及其腔出现较多层膜小体,则可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的...
药品说明书吡哌酸锌软膏
...剂量。【药物相互作用】(1)丙磺舒可抑制由创面吸收后的本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期(T1/2)延长。(2)本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期(T1/2)延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...关。【适应症】1.原发性高血压病2.心绞痛或心肌梗塞后的治疗3.预防偏头痛【用法用量】1.高血压开始剂量一次2.5mg至5mg,一日2至3次,根据心率及血压变化可增减量。维持量通常为20mg至40mg。最大量可为60mg一日。增加药物的...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...用。【老年患者用药】对于65岁以上的人群尚无使用本品后的安全性和有效性资料。由于老年人的肾小球滤过率下降,因此老年患者应慎用。【药物相互作用】长期大量使用经皮肤吸收后,可产生与全身用药相同的药物相互作用...
药品说明书