吲哒帕胺片
...碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给...
药品说明书达那唑胶囊
...化学名、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典233页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知511页【药代动力学】参见1995年版临床用药须知369页【适应症】参见2000年版临床用药须知511页【适应症】【用法用量】...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸哌唑嗪片
...1.盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。2.本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功能...
药品说明书;心血管系统用药枸橼酸西地那非片
...受影响。【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非...
药品说明书吲哒帕胺片
...碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药...
药品说明书胰岛素注射液
...名、英文名、汉语拼音、主要成分;【性状】参见1995版中国药典754页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知534页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知537页[药理学]2药动学【适应症】参见1995年版临床用药须...
药品说明书;激素类及内分泌类中性胰岛素注射液
...名、英文名、汉语拼音、主要成分;【性状】参见2000版中国药典733页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知534页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知537页[药理学]2药动学【适应症】参见1995年版临床用药须...
药品说明书;激素类及内分泌类地匹福林滴眼液
...药理毒理】地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug),本身无生物活性,进入眼组织后在催化酶的作用下,迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应,引起散瞳、降眼压。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...性的丙烯胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜的角鲨烯环氧化反应受阻,角鲨烯在细胞中堆积,细胞膜破坏和死亡,从而达到...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...学名称、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典168页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知229页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知229页[药理学]2药动学【适应症】参见2000年版临床用药须...
药品说明书;心血管系统用药