食管血管瘤
...后残存静脉或再发曲张静脉相鉴别。2.蓝色橡皮疱疹样痣综合征(bluerubber-blebnevussyndrome)蓝色橡皮疱疹样痣综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,由Bean(1958)首先报道,故又称Bean综合征(Bean@@@@ssyndrome)。此综合征是一种家族性表皮...
疾病;普通外科氨基多糖病
...代谢障碍引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述,故又称Hurler综合征。由于患者面容丑陋,似古代建筑物上怪面兽身塑象—承,前曾称谓承病。病因迄今未明。属常染色体隐性遗传病,可能与异常的遗传基因促发有关。疾病描述本病...
疾病;皮肤性病科特发性高动力循环状态
...好。其临床名称颇多,如β-受体过敏症、心脏β-受体亢进综合征、特发性高动力心脏综合征、特发性高动力循环状态、β-受体反应性亢进状态、交感神经β-受体亢进综合征、Fmhlich心动过速综合征等。本症各年龄均可发病,年龄...
疾病;心血管内科;其他心脏病特发性循环功能亢进症
...好。其临床名称颇多,如β-受体过敏症、心脏β-受体亢进综合征、特发性高动力心脏综合征、特发性高动力循环状态、β-受体反应性亢进状态、交感神经β-受体亢进综合征、Fmhlich心动过速综合征等。本症各年龄均可发病,年龄...
疾病;心血管内科;其他心脏病同型胱氨酸尿症
...子。③产前诊断可测羊水细胞的酶活性。本病需与马凡氏综合征鉴别。二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状。但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传马凡氏综合征是常染色体显性遗传,指趾细长自初生即可见...
疾病儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...èngzōnghézhēng概述:儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的,故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全,同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2~10个月婴幼儿发病,...
疾病惠普尔病
...podystrophy)又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫...
疾病小肠脂肪营养不良
...podystrophy)又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫...
生物学;病毒特发性高动力心脏综合征
...好。其临床名称颇多,如β-受体过敏症、心脏β-受体亢进综合征、特发性高动力心脏综合征、特发性高动力循环状态、β-受体反应性亢进状态、交感神经β-受体亢进综合征、Fmhlich心动过速综合征等。本症各年龄均可发病,年龄...
疾病;心血管内科;其他心脏病β受体亢进症
...好。其临床名称颇多,如β-受体过敏症、心脏β-受体亢进综合征、特发性高动力心脏综合征、特发性高动力循环状态、β-受体反应性亢进状态、交感神经β-受体亢进综合征、Fmhlich心动过速综合征等。本症各年龄均可发病,年龄...
疾病;心血管内科心脏病