硝酸异山梨酯注射液
...,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。经至肝脏时,大部分药迅即被代谢成活性产物2-单硝酸异山梨酯和5-单硝酸异山梨酯,肾脏是其主要排泄途径,其次为...
药品说明书利血平片
...血平后,即出现瞳孔缩小、眼睑松弛和下垂、体温过低、胃肠道活动加快等症状。人的治疗应用剂量范围内,仅有胃肠道活动增加的表现。致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1-5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致...
药品说明书;心血管系统用药丁溴东莨菪碱注射液
...:本品对平滑肌解痉作用较阿托品为强,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平滑肌痉挛和抑制其蠕动,亦可用于解除血管平滑肌痉挛及改善微循环;其对心脏、眼平滑肌(散瞳及调节麻痹)和唾液腺等腺体分泌的抑制作用较...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...本品可使血管扩张产生低血压,个别可发生脉管炎。2.胃肠道不良反应:很常见。包括恶心、呕吐、痛性痉挛、腹泻、食欲下降、小叶性肝炎及食道炎。3.金鸡纳反应:可产生耳鸣、胃肠道障碍、心悸、惊厥、头痛及面红。视...
药品说明书卡莫司汀注射液
...品可引起肝肾功能异常。3、下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。4、用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。5、本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激...
药品说明书;抗肿瘤类利血平片
...血平后,即出现瞳孔缩小、眼睑松弛和下垂、体温过低、胃肠道活动加快等症状。人的治疗应用剂量范围内,仅有胃肠道活动增加的表现。致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1~5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致...
药品说明书