辅酶Q10注射液
...测定其产生室性心律失常阈值较对照组少,冠状动脉开放后,阈值恢复亦较快。(4)使外周血管阻力下降。此外,还有抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝等作用。约75%冠心病患者用药后有助于心绞痛、胸闷、心悸、呼吸困难等症...
药品说明书氨基己酸片
...子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本品的化学结构与赖氨酸相似,与纤溶酶原和纤溶酶...
药品说明书阿莫西林干混悬剂
...素有完全交叉耐药性。【药代动力学】阿莫西林口服给药后,75%~90%由胃肠道迅速吸收,胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(tmax)约为(7....
药品说明书盐酸纳洛酮片
...过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。【适应症】纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒,...
药品说明书地西泮片
...相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的激动剂,苯二氮卓受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮卓-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合...
药品说明书;安眠镇静类盐酸纳洛酮片
...过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。【适应症】纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒,...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...减少,【药代动力学】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血-脑脊液屏障至脑脊液中,达治疗浓度,也可穿过血胎盘屏障,...
药品说明书硫酸沙丁胺醇注射液
....4mg(1支),用5%葡萄糖注射液20ml或氯化钠注射液20ml稀释后缓慢注射。静脉滴注,1次0.4mg(1支),用5%葡萄糖注射液100ml稀释后滴注。肌内注射,1次0.4mg(1支),必要时4小时可重复注射。【不良反应】少数病例可见肌肉震颤,...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱...
药品说明书