氟康唑片
...球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。(3)球孢子菌病。(4)用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。(5)本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。【用...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,于给药后1小时到达11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在...
药品说明书;抗感染药蕲蛇酶注射液
...于血浆纤维蛋白原,使其转变为不稳定的纤维蛋白产物,后者易被纤溶酶降解为小分子肽,经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降,凝血酶时间延长,优球蛋白溶解时间缩短,血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降;...
药品说明书曲昔匹特片
...子式:分子量:【性状】本品为薄膜包衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。无臭,味苦。【药理毒理】曲昔匹特为一新型防御因子增强型胃炎、胃溃疡治疗剂,对各种试验性溃疡均有抑制作用,对试验性胃炎有治疗和预防作用...
药品说明书硫酸异丙肾上腺素注射液
...糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】1.治疗心源性或感染性休克。2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤...
药品说明书;呼吸系统类锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
...eye本品主要成份及其化学名称为:锝[99Tc]经氯化亚锡还原后,与亚甲基二膦酸形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备;A剂为无色澄明液体,B剂为白色冻干粉...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...减少,【药代动力学】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中,达治疗浓度,也可穿过血胎盘屏障,进入...
药品说明书;抗感染药泼尼松龙片
...活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离型和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,...
药品说明书;激素类及内分泌类头孢拉定颗粒
...;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙...
药品说明书