交沙霉素片
...倍,在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3~1/4,在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2,但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2b)为1.5~...
药品说明书多潘立酮分散片
...颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请...
药品说明书醋酸氢化可的松注射液
...品为糖皮质激素,具有抗炎及免疫抑制作用,抗毒素作用和抗休克作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)1.3~1.9小时,蛋白结合率75%~96%,总清除率(CL)21~30L/h。在肝脏中代谢灭活,只有少量皮质醇从尿中排出,其他代谢产物...
药品说明书癸氟奋乃静注射液
...)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用,止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】肌内注射吸收后,经酯解缓慢释放出氟奋乃静,然后分布至全身而产生药理作用。肌内注射后,42~72小时开始发挥治疗作用,48~96...
药品说明书甲硝唑栓
...虫的作用,其机理未明。甲硝唑对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。【药...
药品说明书;抗寄生虫药氧氟沙星颗粒
...。【药理毒理】DNA螺旋酶抑制剂,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。与其他类抗菌药未见交叉耐药性。【药代动力学】口服吸收较完全,体内分布广。一次口服2g(含氧氟沙星0.2g),约0.5小时可达血药峰浓...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过...
药品说明书果糖二磷酸钙注射液
...过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息状态,增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...高浓度,但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织,在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,T1/2为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在...
药品说明书注射用硫酸培洛霉素
...外可抑制多种癌细胞增殖,在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。本品的作用机制是通过裂解单链和双链DNA而抑制肿瘤细胞DNA的合成。2.毒理动物实验显示,给大鼠连续静脉注射本品,结...
药品说明书