注射用亚胺培南西司他丁钠
...梭菌、难辨梭菌等也相当敏感。本品有较好的耐酶性能,与其他b-内酰胺类药物间较少出现交叉耐药性。【药代动力学】静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟,血药峰浓度分别为20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白结合...
药品说明书水杨酸咪唑片
...选择性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶,但不阻断前列腺素的生物合成。故本品对胃的刺激性较小。急性毒性试验结果:LD50在雄性、雌性大鼠中,口服分别为1211mg/kg,1430mg/kg;在雄性、雌性小鼠中,口服分别为1034mg/kg,1091mg/kg。【...
药品说明书硫酸小诺霉素颗粒
...【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性...
药品说明书尼麦角林片
...-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分(90%)与血浆蛋白结合,对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,给[3H]标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾...
药品说明书氯波必利片
...慎用。【老年患者用药】高龄者慎用。【药物相互作用】与抗胆碱药物合用,有可能减弱本品作用,因而不能同时应用。【药物过量】【规格】0.68mg【贮藏】遮光、密封,在干燥处保存。【包装】1.铝箔水泡膜包装,12片/盒,24...
药品说明书兰索拉唑片
...除去肠溶衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎...
药品说明书胶性次枸橼酸铋胶囊
...理】本品在胃内能迅速崩解,在胃酸作用下水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀,牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障,抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀,并能刺激内源性前列腺素释放。有促进胃...
药品说明书乙氧苯柳胺软膏
...分子式:C15H15NO3分子量:257.29【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】药理学本品为非甾体抗炎、抗过敏药物,外涂能抑制炎症介质(如组胺、5-羟色胺、前列腺素E1)引起的皮肤毛细血管通透性增加;抑制炎性肿...
药品说明书乙氧苯柳胺软膏
...分子式:C15H15NO3分子量:257.29【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】药理学本品为非甾体抗炎、抗过敏药物,外涂能抑制炎症介质(如组胺、5-羟色胺、前列腺素E1)引起的皮肤毛细血管通透性增加;抑制炎性肿...
药品说明书氯硝西泮注射液
...氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约...
药品说明书;抗癫痫药