甲状腺功能减低症
...儿身材矮小,躯干长而四肢短小。2、神经系统患儿动作发育迟缓,智能发育低下,表情呆板、淡漠,神经反射迟钝。3、生理功能低下精神、食欲差,不善活动,安静少哭,对周围事物反应少,嗜睡,声音低哑,体温低而怕冷。...
疾病;儿科气虚喘
...喘逆之症作矣。”气虚喘的症状:气虚喘症见身倦懒怯,言语轻微,久久渐见气不接续,喝喝喘急等。气虚喘的治疗:《景岳全书》卷十九:“气虚之喘十居七八,但察其外无风邪,内无实热而喘者,即皆虚喘之证。若脾肺气虚...
中医学;中医病证名;中医内科学;喘证;虚喘Ollier病
...sis别名:multiplehereditarydeformingchondrody;Ollier病;多发软骨发育异常;多发性内生软骨瘤病;多发性软骨发育异常;多发性遗传畸形性软骨发育异常;多发遗传畸形性软骨发育异常;骨性内生软骨瘤病分类:肿瘤科骨肿瘤良性骨肿...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤经胸部径路气管食管瘘修补及食管一期吻合术
...修补术ICD编码:31.7301概述:食管与气管自胚胎早期原肠发育而来,从胚胎第3周开始,前呼吸管或气管从后消化器官或食管分化。在胚胎第4~5周,原肠两侧出现侧方生长的嵴,从隆嵴水平向头侧生长形成气管,逐渐向内折,在...
胸外科手术;食管手术;食管先天性异常的手术治疗;先天性食管闭锁及食管气管瘘的手术治疗;气管食管瘘修补术;手术黄体生成激素
...卵泡形成黄体并分泌雌激素和孕激素。刺激睾丸间质细胞发育并促进其分泌睾酮。故又称间质细胞促进素。黄体生成素的分泌受下丘脑黄体生成素释放激素的调节。男性去势后黄体生成素分泌增加,但又被睾酮抑制。黄体生成素...
化验及医学检查;激素类测定;垂体激素测定青少年性青光眼
...到30岁之前发病的先天性青光眼。是由于胚胎期前房角发育异常所引起。属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病,单眼发病者约为25—30%。本病发病隐蔽,进展缓慢,其临床表现、发展过程、治疗原则及预后与原...
颌骨囊肿
...囊肿由成牙组织或牙演变而来;非牙源性囊肿则可由胚胎发育过程中残留于颌骨内的上皮发展形成,如面裂囊肿、亦可为损伤所致的血外渗性囊肿以及动脉瘤样骨囊肿等。症状:1.多无明显自觉症状,增大缓慢。2.大者局部膨隆,面...
疾病;口腔科原发性免疫缺陷病
...免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞。全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区淋巴细胞稀少;全身各处浆细胞缺如。T细胞系统及细胞免疫反应正...
疾病先天性颅内动静脉畸形栓塞术
...码:39.7201概述:脑动静脉畸形是一种先天性局部脑血管发育异常。在动、静脉之间存在异常的瘘道,血液即直接由动脉流入静脉,形成短路。由于没有正常小动静脉之间的毛细血管网,故血流阻力减少,流量增大,供应动脉逐...
手术进行性骨干发育不全
...有人认为用激素可以减轻症状病因学:不明,考虑为先天发育异常,为常染色体显性遗传。病理改变:骨质硬化,骨小樑增粗且增厚,骨膜内纤维组织成份增厚,骨皮质有从密骨转化为海绵骨的趋势,骨髓腔为脂肪组织及纤维...
疾病