鹅去氧胆酸片
...酸。其化学名称为:3α,7α,-二氧-5β-胆烷酸其结构式为:分子式:C24H40O4分子量:392.6【性状】无色针状结晶,无味。在水中不易溶解。【药理毒理】本品可直接扩大胆汁酸池,使胆固醇不能过饱和,并限制羟基-甲基戊二酰辅酶...
药品说明书盐酸可乐定滴眼液
...称为:[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐。结构式:分子式:C9H9Cl2N3•HCl分子量:266.56【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】可乐定是a受体激动剂,通过激动外周交感神经a2受体,负反馈抑制其活性,减少房水生成...
药品说明书诺氟沙星药膜
...1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。结构式:(参见诺氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为类白色或淡黄色片状薄膜。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性...
药品说明书肾上腺色腙注射液
...氢吲哚-5,6-二酮缩氨脲。结构式:(参见肾上腺色腙片)分子式:C10H12N4O3分子量:236.23【性状】本品为桔红色的橙明液体。【药理毒理】为肾上腺素的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸盐,能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳...
药品说明书氯屈膦酸二钠片
...ulinsuɑnErnɑPian本品主要成份为:氯屈膦酸二钠。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...乙基]咪唑硝酸盐。结构式:(参见硝酸益康唑喷雾剂)分子式:C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70【性状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药,为咪康唑的去氯衍生物。本品对念珠菌属、着色真菌...
药品说明书注射用奥扎格雷
...式-3-[4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸。其结构式:分子式:C13H12N2O2分子量:250.25【性状】本品为白色疏松冻干块状物。【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动...
药品说明书苯噻啶片
...[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶。其结构式为:分子式:C19H21NS分子量:295.45【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为抗偏头痛药,具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。动物...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药磷酸咯萘啶片
...基]-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸雷尼替丁口服液
...为:盐酸雷尼替丁。结构式:(参见盐酸雷尼替丁胶囊)分子式:C13H22N4O3·HCl分子量:350.87【性状】【药理毒理】动物实验证明,雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,较西咪替丁强5~12倍。因此为...
药品说明书