助听器产品注册技术审查指导原则
...oyuánzé《助听器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。助听器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范助听器类产品的技术审评工作,帮助审评人员理...
法规文件一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范一次性使用无菌导尿管产品的技术...
法规文件出口蜂蜜检验检疫管理办法
...附件2原国家商检局发布的出口蜂蜜检验检疫的有关文件清单:1、检土便(1991)001号《关于下发出口蜂蜜标准的通知》2、国检检(1992)74号《关于对日出口蜂蜜检验抗生素项目的通知》3、国检检(1992)315号《关于加强对美出口...
法规文件;管理办法吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则
...《吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范吻(缝)合器(以下简称吻合器)产品的...
法规文件放射性同位素与射线装置放射防护条例
...得销售。第十八条用放射性同位素和射线装置辐照食品、药品、化妆品、医疗器材和其他应用于人体的制品,必须符合国家卫生法规和标准的规定。第十九条对受检者和患者使用放射性同位素或者射线进行诊断、治疗、检查时,...
法规文件WS/T 416—2013 干扰实验指南
...要用适当的溶剂将其溶解,制成干扰物原液。如所用的是药品级制品,应注意所含赋形剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、着色剂、调味剂、金属氧化物、填充物等对检测结果造成的影响。溶剂应使干扰物充分溶解且不会影响检测...
中华人民共和国卫生行业标准;临床检验国家内分泌代谢病医学中心设置标准
...(见附表1)的诊断和治疗服务,近三年,收治病例覆盖清单所列疑难危重症病种≥90%,内分泌代谢病疑难与危重病出院人次≥1000人次。(三)关键技术开展情况。:具备利用关键技术(见附表2)解决疑难危重症的能力。取得胰...
词条;医疗机构管理;法规文件;国家医学中心心电图机产品注册技术审查指导原则
...ánzé《心电图机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。心电图机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范心电图机类产品的技术审评工作,帮助审评人员...
法规文件医疗质量控制中心管理规定
...给你们,请遵照执行。附表:1.首批规划设置的质控中心清单2.医疗质量控制中心申请表国家卫生健康委办公厅2023年2月22日全文:医疗质量控制中心管理规定第一章总则:第一条为加强医疗质量安全管理,完善医疗质量管理与控...
词条;法规文件;医疗机构管理基层医疗卫生机构财务制度
...收入、化验收入、治疗收入、手术收入、卫生材料收入、药品收入、一般诊疗费收入和其他门诊收入等。2.住院收入是指为住院病人提供医疗服务所取得的收入,包括床位收入、诊察收入、检查收入、化验收入、治疗收入、手术...
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