维A酸软膏
...物吸收增加,引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维A酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维A酸局部给药的安全性资料及对临床用药安全性的预测意义应慎重...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...酚苄明有体外致突变活性;小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在长期...
药品说明书阿司咪唑片
...子量:295.30【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久,每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...癌、致突变和生殖毒性长期的试验表明,甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中,未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】肌内注射20分钟血药浓度达峰值,持续30...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...过量引起的症状就应迅速洗胃并适当给予支持疗法。至今没有用血或腹膜透析来清除克拉霉素的报告,但有必要尽快排除未被吸收的药物,同时采取适当的症状治疗。【规格】(1)1g:0.125g(2)2g:0.125g(3)2g:0.25g【贮藏】密封,...
药品说明书尼麦角林片
...学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。【药物相互作用】尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。【药物过量】摄...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...游离形式外,还有其b-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时,2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴注后,血药浓度一时间曲...
药品说明书卡维地洛片
...功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰...
药品说明书盐酸美西律胶囊
...服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用,但在人体没有相关报道,因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同,因此建议哺乳期妇女禁用该药。【儿童用药】美西律在儿童中应用的安全性和有...
药品说明书盐酸美西律片
...服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用,但在人体没有相关报道,因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同,因此建议哺乳期妇女禁用该药。【儿童用药】美西律在儿童中应用的安全性和有...
药品说明书