新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)
...也适用于其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂。8.药物相互作用剂量调整:(1)CYP3A4强效诱导剂:如果未出现重度药物不良反应,吉非替尼日剂量可增加至500mg,中断CYP3A4强效诱导剂给药后7天,重新开始吉非替尼250mg给药。(2)CYP3A4抑制...
词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药假肠膜明串珠菌
...inoftheIDF514/2022)的“在发酵食品中证明安全的微生物品种目录”,并在丹麦、加拿大、韩国等国家已被批准使用。中文名称:假肠膜明串珠菌拉丁名称:Leuconostocpseudomesenteroides其他需要说明的情况:1.批准列入《可用于食品的菌...
词条;新食品原料;可用于食品的菌种名单;食品安全内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
...国家卫生计生委同意,各省级卫生计生行政部门不得向下调整三、四级内镜诊疗技术的管理级别。第十一条国家卫生计生委负责制订发布各专业内镜诊疗技术管理规范并组织实施。第十二条各省级卫生计生行政部门应当按照《医...
法规文件进出境转基因产品检验检疫管理办法
...不得进境。第九条对列入实施标识管理的农业转基因生物目录(国务院农业行政主管部门制定并公布)的进境转基因产品,如申报是转基因的,检验检疫机构应当实施转基因项目的符合性检测,如申报是非转基因的,检验检疫机...
法规文件;管理办法关于县级公立医院综合改革试点的意见
...法。坚决治理药品及耗材方面的商业贿赂。完善鼓励使用基本药物的政策措施,县级医院应当优先配备、使用基本药物,提高基本药物使用比例。(四)落实和完善政府投入政策。全面落实对公立医院基本建设及大型设备购置、...
法规文件电动手术台产品注册技术审查指导原则
...的具体情况做出相应要求,如:术中牵引架的行程范围、调整范围等。4.安全要求(1)电动手术台安全要求应符合GB9706.1-2007、YY0505-2005和YY0570-2005中的相关规定,工作条件应符合GB/T14710-1993中气候环境试验的相关规定。(2)配...
法规文件;手术医疗机构临床检验项目目录(2013年版)
...iǎnyànxiàngmùmùlù(2013niánbǎn)《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年8月5日国卫医发〔2013〕9号印发,自2013年8月5日起执行,原卫生部印发的《医疗机构临床检验项目目录》(卫医发〔2007〕180号...
法规文件;化验及医学检查天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类男用天然胶乳橡胶避孕套产品(以下简称避孕套),类代号现为6866。本指导原则不适用于含有杀精剂等药物成份的避孕套产品。二、技术审查要点:(一...
法规文件阿法替尼
...4.推荐剂量为40mg,每天一次,可根据患者耐受性进行剂量调整,剂量调整方案见表2。表2阿法替尼推荐剂量调整方案CTCAEa(4.0版)药物相关不良事件阿法替尼的建议给药量1~2级不中断b不调整剂量2级(延长c或不耐受)或≥3级中...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...督管理。《目录》(见附件)由国家药品监督管理局公布并调整。第三条凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。第二章生产的监督管理第四条生产无菌器械应执行国家...
法规文件