磺胺嘧啶钠注射液
...洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。(11)本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,两者合用时可增加保泰松的作用。(12)因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌...
药品说明书盐酸多西环素胶囊
...吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍,表观...
药品说明书复方维生素注射液(4)
...用。严重时,应采取相应的治疗措施。(4)本品宜与水溶性维生素(如注射用九维他)合并1支用。长期大量使用应注意产生脂溶性维生素过多综合征。【孕妇及哺乳期妇女用药】在医生指导下用药。【儿童用药】在医生指导下...
药品说明书氯化铵基汞软膏
...:252.066【性状】本品为软膏剂。【药理毒理】本品为不溶性汞盐抗菌剂,与组织接触后,逐渐被组织蛋白及盐类所溶解而游离出微量汞离子,可与蛋白质的巯醇基结合,破坏微生物的酶系统,由此抑制生长,以至将之杀灭。本...
药品说明书盐酸多西环素片
...吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍,表观...
药品说明书氯硝西泮片
...值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8小时。几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出,在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药...
药品说明书丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...组织胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能降低抗原-抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放,降低平滑肌的收缩反应。【药代动力学】鼻腔吸入后,鼻黏膜吸收一部分,不发生酶化-代谢反应...
药品说明书异维A酸胶丸
...,一般建议开始剂量为0.5mg/kg/d,分两次口服。本药为脂溶性,进餐时服药可促进吸收,治疗2-4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6-8周为一疗程,疗程之间可停药8周,停药后短期内可持续改善症状。【不良反应】1....
药品说明书辅酶Q10注射液
...的澄明液体。【药理毒理】本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,在人体呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用,可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂,还是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂,具有促进氧化磷酸...
药品说明书异维A酸胶丸
...般建议开始剂量为0.5(mg/kg)/日,分两次口服。本药为脂溶性,进餐时服药可促进吸收,治疗2~4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6~8周为一疗程,疗程之间可停药8周,停药后短期内可持续改善症状。【不良反应...
药品说明书