依托咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水解最快,但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。...
药品说明书依托咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水解最快,但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。...
药品说明书氨力农注射液
...【药理作用】本品为磷酸二酯酶抑制剂,其作用机制尚未完全阐明,试验证明本品具有正性肌力作用和血管扩张作用。正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶,使心肌细胞内环磷酸腺苷(CAMP)浓度增高,细胞内钙增加,心肌...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...验和血清甘油三酯浓度。采血时,如本品还没有从血流中完全清除,则将干扰其它实验室检测项目(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等)。绝大多数病人在本品输注后5~6小时,即可被完全清除。孕妇:已有报道表明...
药品说明书注射用洛铂
...有或很少有代谢产物存在。洛铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总铂和游离铂的浓度时间曲线,在1小时内相似,在11小时后,血循环中约25%的总铂浓度和血清蛋白结合。游离铂的终末半衰期(t1/2)为131±15min...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型,T1/2α为0.037h,T1/2β为0.912h,T1/2γ为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿...
药品说明书;抗肿瘤类复合氨基酸注射液(18)
...】本品无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】本品可提供完全、平衡的18种必需和非必需氨基酸,包括酪氨酸和胱氨酸,用于满足机体合成蛋白质的需要,改善氮平衡。【药代动力学】【适应症】对于不能口服或经肠道补给营养...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型,T1/2a为0.037h,T1/2b为0.912h,T1/2g为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿...
药品说明书山梨醇注射液
...透性肾病,主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明,可能与山梨醇引起肾小管液渗透压上升过高,导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀,空泡形成,临床上出现尿量减少,甚至急性肾功能衰...
药品说明书硝酸甘油注射液
...学】静脉滴注即刻起作用。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。【适...
药品说明书;心血管系统用药