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托西酸舒他西林片
...胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。【药代动力学】本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，克分子比为1∶1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收...
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枸橼酸哌嗪片
...肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速，一部分在体内代谢，其余部分经肾脏排泄，24小时几乎完全排出，但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量...
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硝酸甘油溶液
...3）阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应。（4）使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。（5）枸橼酸西地那非（万艾可）加强有机硝酸盐的降压作用。（6）与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药...
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亚硝酸异戊酯吸入剂
...静脉，使周围静脉贮血，左心室末压降低和舒张期对冠脉血流阻力降低，也可扩张周围小动脉而使周围阻力和血压下降，从而心肌耗氧量降低，缓解心绞痛。还具有解除氰化物毒性的作用，其机制与亚硝酸钠相同，使血红蛋白中...
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枸橼酸氯米芬片
...子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。【适应症】...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
枸橼酸哌嗪糖浆
...肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速，一部分在体内代谢，其余部分经肾脏排泄，24小时几乎完全排出，但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量...
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格列吡嗪胶囊
...组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻...
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格列吡嗪片
...组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%；三...
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枸橼酸氯米芬胶囊
...子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。【适应症】...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
格列吡嗪胶囊
...组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻...
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