医疗器械监督管理条例
...活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...下销毁,涉及其它批号时,应同时处理。第十二章投诉与不良反应报告:第八十条企业应建立药品不良反应监察报告制度,指定专门机构或人员负责管理。第八十一条对用户的药品质量投诉和药品不良反应应详细记录和调查处理...
法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...guīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品的质量。...
法规文件WS/T 602—2018 高频电刀安全管理
...量科学研究院、北京市医疗器械检验所、总后勤部卫生部药品仪器检验所。本标准起草人:许锋、田金、徐恒、刘文丽、邵海明、孙京昇、孟建国、贾建革、李明、王冬、李亦林、刘晓华。标准正文:高频电刀安全管理1范围:...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗设备复方硫酸软骨素滴眼液
...内。一日4~6次,或有需要时滴眼;一次2~3滴。禁忌:不良反应:偶有轻微刺激感。注意事项:1.本品仅供滴眼使用。2.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,避免污染瓶内眼药水。3.若出现眼睛充血、发痒、红肿等较严重刺激症状...
关于加快推进康复医疗工作发展的意见
...扶基层医疗机构提升康复医疗能力。同时,要加强对全科医生、家庭医生签约团队的培训,提高其康复医疗服务能力。支持有条件的医疗机构与残疾人专业康复机构、儿童福利机构等加强合作,提高其康复水平。(十三)提升中...
词条;康复医疗;康复医疗服务护理中心管理规范(试行)
...控制和内部监督的职责;对日常运行管理与业务开展过程中的风险因素进行监测、分析并实施有效干预管理的职责;落实医院感染防控、医疗废物规范处置的职责;对工作人员职业安全防护和健康管理提供指导的职责;对护理专...
法规文件太医助教
拼音:tàiyīzhùjiāo太医助教为古代医官名。始设于南北朝时期之北魏,为统治阶级培养保健人员的官员,职在太医博士之下,官阶从九品中。其主要职责是协助太医博士对医学生传授医学知识。其制在当时已传入朝鲜。
中医学;古代医生称谓;古代官吏医疗器械标准管理办法(试行)
...《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定...
法规文件云南省药品管理条例
...建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收制度。医疗机构不得购进和使用国家禁止使用的和不符合规定的药品,不得向个人和无《...
管理条例;法规文件