马吲哚片
...,促进代谢,减轻体重,同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。【药代动力学】口服后易被胃肠道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书;心血管系统用药布洛芬泡腾片
...品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间(tmax)为(0.68±0.26)h,峰浓度(Cmax)为(52.00±9.12)mg/ml,蛋白结合率为99%。...
药品说明书沙芬伪麻咀嚼片
...血作用。配方中氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药,有较强的镇咳作用,但无成瘾性。盐酸伪麻黄碱可选择性地收缩鼻咽部黏膜毛细血管,减轻黏膜充血及肿胀。【药代动力学】【适应症】用于感冒引起的鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...【药理毒理】本品属Ia类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性...
药品说明书复方乳酸钠山梨醇注射液
...30g,氯化钙(CaCl2·2H2O)0.20g,D-山梨醇50.0g【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】通过调节体液容量、渗透压、补充钾、钠、钙及氯离子并供给热量。其中乳酸钠在体内转化为碳酸氢离子,以调节酸碱平衡,维持正常生理功能...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类己烯雌酚注射液
...式:C18H20O2分子量:268.36【性状】本品为微黄色至淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素。主要作用有:①促使女性器官及副性征正常发育;②促使子宫内膜增生和阴道上皮角化;③增强子宫收缩...
药品说明书