注射用盐酸去甲万古霉素
...anQujiawangumeisu本品主要成分为(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基...
药品说明书;抗感染药盐酸奥昔布宁片
...盐酸奥昔布宁。其化学名称为:α-环己基-α-羟基-苯乙酸-4-二乙氨基-2-丁炔酯盐酸盐。结构式:分子式:C22H31NO3·HCI分子量:393.95【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品具有较强的平滑肌解痉作用和抗胆碱能作用,...
药品说明书苯丙酸诺龙注射液
...主要成分为:苯丙酸诺龙,其化学名称为:17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮-3-苯丙酸酯。其结构式为:分子式为:C27H34O3分子量:406.57【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋...
药品说明书;激素类及内分泌类阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,两者之比为2∶1或4∶1。【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...本品主要成分及其化学名称为:(-)-1-(叔丁氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇顺丁烯二酸盐。结构式:分子式:C13H24N4O3S·C4H4O4分子量:432.49【性状】【药理毒理】1.药理本品为β肾上腺能受体拮抗剂,无抑制...
药品说明书头孢克洛分散片
...-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青...
药品说明书精蛋白重组人胰岛素注射液
...药代动力学】本品皮下注射吸收缓慢而均匀,注射后3~4小时开始生效,12~24小时达高峰,药效持续时间可达24~36小时。吸收进入血浆的胰岛素主要分布于细胞外液,主要在肝、肾和骨骼肌中降解。其中,肝脏代谢50%左右。胰...
药品说明书二巯丙磺钠注射液
...法用量】用于急性金属中毒时可静脉注射,每次5mg/kg,每4~5小时1次,第二日,2~3次/日,以后1~2次/日,7日为1疗程。用于慢性中毒:每次2.5~5mg/kg,1次/日,用药3日停4日为1疗程,一般用3~4疗程。对毒鼠强中毒:首剂0.125~0...
药品说明书泮库溴铵注射液
...16β-撑]-双(1-甲基哌啶)二溴物。结构式:(见5)分子式C35H60N2O4Br2分子量732.68【性状】本品为无色的澄明溶液【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,...
药品说明书布洛芬滴剂
...uofenDiji本品主要成份为:布洛芬。其化学名称为:a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。结构式:(参见布洛芬搽剂)分子式:分子量:【性状】本品为粉红色粘稠液体;味香甜。【药理毒理】本品为非甾体解热镇痛消炎药,作用机...
药品说明书