Vogt-小柳原田病
...、皮肤脱色斑及听力损害的双眼葡萄膜炎,称为Vogt-小柳综合征。本病多见于黄种人,容易反复再发,病程有长达数年乃至数十年者。病因:本病病因至今尚无一致认识,同交感性眼炎一样,有病毒感染说、自身免疫说或两者的综...
疾病;眼科血管炎性周围神经病
...大、中、小动脉,常见于儿童,临床伴有皮肤黏膜淋巴结综合征。冠状动脉较易受累,也可累及主动脉弓和大静脉。(3)小血管炎:①Wegner肉芽肿:中等动脉、毛细血管前动脉、毛细血管和小静脉呈炎性坏死性改变,几乎所有病例...
疾病;神经内科黏多糖贮积症Ⅴ型
...粘多糖增多症Ⅴ型,粘多糖贮积病Ⅴ型,粘多糖病Ⅴ型,希氏综合征,Scheie综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖贮积症Ⅴ型又称希(Scheie)氏综合征,现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型,这是因为本病病人酶的...
疾病;风湿免疫科Horton综合征
...头痛、睫状神经痛、蝶腭神经痛、偏头痛性神经痛、Horton综合征。是一种多见于中年男性的、周期性丛集性发作的、部位固定于一侧眼眶及其周围的头痛。男女之比为6.2∶1,男性明显高于女性,发病年龄高峰男性为25~44岁,女...
疾病;神经内科;头痛慢性非传染性疾病综合防控示范区工作指导方案
...éfángkòngshìfànqūgōngzuòzhǐdǎofāngàn《慢性非传染性疾病综合防控示范区工作指导方案》由卫生部于2010年11月8日卫办疾控发〔2010〕172号印发。慢性非传染性疾病综合防控示范区工作指导方案心脑血管疾病、癌症、呼吸系统疾病...
法规文件;指导方案先天性青光眼
...头凹陷扩大及合并神缺损。青光眼合并先天异常:1.马凡综合征(Marfan)又称蜘蛛指综合征。2.球形晶体短指综合征,Marchesani综合征。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一种隐性遗传性代谢紊乱,眼部表现主要是晶体移位、瞳...
疾病;眼科疾病;青光眼脑肿瘤所致精神障碍
...易致认知功能紊乱,迅速发展的脑瘤常产生急性脑器质性综合征,伴有明显的意识障碍,发展缓慢的脑肿瘤较少发生精神障碍,后期可有痴呆综合征或人格改变。1.意识障碍:轻者可见注意范围缩窄、集中困难、近记忆不良、...
疾病额颞痴呆
...额颞叶萎缩,而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别,目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现,额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征,...
疾病;神经内科;神经变性病性痴呆发育性青光眼
...头凹陷扩大及合并神缺损。青光眼合并先天异常:1.马凡综合征(Marfan)又称蜘蛛指综合征。2.球形晶体短指综合征,Marchesani综合征。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一种隐性遗传性代谢紊乱,眼部表现主要是晶体移位、瞳...
疾病;眼科疾病;青光眼Maeda综合征
...险因素,均有秃头及腰痛,指出可能是常染色体隐性遗传综合征。脑病出现较早,多见于20~40岁,10~20岁即出现脱发,在脑症状前后出现腰痛。疾病名称:常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病英文...
疾病;神经内科;血管性痴呆