磷酸氨基嘌呤片
...是合成的核酸前体物,也是体内的一种辅酶,在体内参与RNA和DNA合成,具有刺激白细胞增生的作用。【适应症】用于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗,以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素...
药品说明书喃氟啶注射液
...肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,...
药品说明书;抗肿瘤类卡莫氟片
...吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...血,成人呼吸窘迫综合症,败血症等;④肝脏疾病:包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。【用法用量】1.给药途径:①静脉注射:将...
药品说明书注射用喃氟啶
...肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以...
药品说明书氨苄西林栓
...:斑丘疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。2.二重感染:长期或大量应用本品可致耐青霉素金黄色...
药品说明书六甲密胺胶囊
...要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1...
药品说明书;抗肿瘤类六甲密胺片
...要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硝卡芥
...氮芥类抗肿瘤药。属细胞周期非特异性药物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合成更为显著。对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广,毒性较低。静脉注射后,肾,肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。...
药品说明书