甲磺酸培氟沙星注射液
...原药血浓度为5.8mg/L,与人体血浆蛋白结合率为20%~30%,半衰期(t1/2)较长,约10~13小时,体内分布广泛,在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达有效浓度。此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊液...
药品说明书复方阿米三嗪片
...慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书复方阿米三嗪片
...慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书复方阿米三嗪片
...慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期(tl/2b)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期(tl/2b)长达19.5小时,血液透...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其血消除半衰期(t1/2b)。【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...作用,可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13~25ng/ml,半衰期为120~216小时。本品向组织分布慢而广泛,以肾、心肌浓度最高,骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度,但因骨骼肌占身体重量40%,故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...达血药峰浓度(Cmax),为16mg/L,12小时尚有微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时。食物对血药峰浓度(Cmax)和血消除半衰期(t1/2b)无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后两者持久。空...
药品说明书盐酸氟西汀胶囊
...,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nm...
药品说明书吡哌酸滴丸
...吸收后的本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期(T1/2)延长。(2)本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期(T1/2)延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。(3)本品可显著降低茶碱的清除,致后者血药浓度...
药品说明书