交沙霉素
...最低抑菌浓度(MIC)的数倍以上;在吞噬细胞中的浓度是血药浓度的20倍。交沙霉素不能透过血-脑脊液屏障。交沙霉素主要以代谢产物从胆汁排出。给药24h,约50%从粪中排出,约21%从尿中排出,另有约1%可从呼气中排出。半衰期...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物抗感染药
...滥用的后果,因此临床上应特别注意合理用药。药理根据血药浓度和时间的关系可制定药时曲线,曲线下总面积可反映抗感染药物的吸收状况及体内利用率。抗感染药物主要经肾排出,也可经肝代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清...
麦白霉素
...霉麦白霉素口服后吸收迅速,单次口服麦白霉素1g,约1h血药浓度达峰值,约为1.13μg/ml。药物吸收后可完全、广泛分布于各组织中。组织中药物浓度高于血药浓度,其中尤以肝、脾、肺、胆汁、痰液中浓度较高,但尿中浓度较低...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物氧酞胺氮卓
...用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的...
奥卡西平
...用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物麦地霉素A1/吉他霉素A6
...霉麦白霉素口服后吸收迅速,单次口服麦白霉素1g,约1h血药浓度达峰值,约为1.13μg/ml。药物吸收后可完全、广泛分布于各组织中。组织中药物浓度高于血药浓度,其中尤以肝、脾、肺、胆汁、痰液中浓度较高,但尿中浓度较低...
盐酸尼卡地平注射液
...地平注射液选择性扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌),对心律及心收缩力的影响极小。在人体,盐酸尼卡地平注射液降低周围血管阻力,此作用在高血压患者大于正常血压者,降压时会...
血管扩张药表观分布容积
...为表观分布容积。表观分布容积等于药物在体内的总量与血药浓度之比,它是药物动力学的一个主要参数,每种药物都有其固定数值。若测得血药浓度,乘以其表现分布容积,即可求得药物在体内的总量。
注射用苯唑西林钠
...学:苯唑西林本品对酸稳定,空腹口服1g后于0.5~1小时达血药峰浓度11.7μg/ml;肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度16.7μg/ml。血浆蛋白结合率为90%~94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中,均可达有效治疗浓度。...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类;抗生素类;药物;抗微生物药;国家基本药物培达
...无蓄积性。健康成年男子单次口服100mg西洛他唑,约3h后血药浓度达到峰值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相为2.2h,β相为18.0h。72h后,给药量的42.7%经尿液、其余经粪便排出。西洛他唑的适应证:1.西洛他唑具有血管扩张作用...