2010年版药典二部附录XVI
...根据各生产工序或使用目的与要求选用适宜的制药用水。药品生产企业应确保制药用水的质量符合预期用途的要求。制药用水的原水通常为饮用水。制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合...
2010年版药典附录WS 436—2013 医院二次供水运行管理
...班人员保管,不得转借他人;d)水泵房内应整洁,不应存放易燃、易爆、易腐蚀、有害、有毒及可能造成环境污染的物品,并保持清洁、通风,确保设备运行环境处于符合规定的湿度和温度范围;e)电控设备应有过载、过压、...
中华人民共和国卫生行业标准;医院;供水精神药品管理办法
...,1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。...
法规文件消毒产品生产企业卫生规范
...检验报告或证明材料。第二十一条原材料和成品必须分开存放,并设有明显标志。仓库应当有通风、防尘、防鼠、防虫等设施,储物存放保持干燥、清洁、整齐,应当符合产品相应的保存要求。一次性使用医疗、卫生用品应当离...
法规文件硫氰酸异丙酯
...放被毒物污染的衣服,洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。急救措施:皮肤接触:脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入...
红细胞磷酸果糖激酶
...酸(EDTA)或肝素抗凝血分离红细胞。ACD抗凝血标本4℃可存放20天,常温可保存2天;EDTA、肝素抗凝血标本4℃可存放6天,常温可保存1天。操作方法:同分光光度计测定法。正常值:(1)成人:习惯单位:9.05±1.89U/gHb(±s)262±55U...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定2010年版药典一部附录XIV
...根据各生产工序或使用目的与要求选用适宜的制药用水。药品生产企业应确保制药用水的质量符合预期用途的要求。制药用水的原水通常为饮用水。制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合...
2010年版药典附录钩端螺旋体菌苗
...音:gōuduānluóxuántǐjun1miáo英文:leptospiravaccine药典标准药品名称钩端螺旋体菌苗拼音名GouduanluoxuantiJunmiao英文名LEPTOSPIRALVACCINE来源(分子式)与标准本品系用钩端螺旋体菌种,在适宜的培养液中培养,经苯酚杀菌后制成。按不同流...
溴乙酸甲酯
...:14(有毒品)主要用途:用于合成除草剂,也作染料、药品制造的中间体健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。重者可引起肺水肿。毒理学资料及环境行...
输血科一般工作常规
...)、单采血液成分等,按月、季、年进行统计。(2)试剂和药品等物质消耗数量,按月、季、年进行统计。(3)输血反应的统计:输血科根据输血卡片记录及实际调查情况,每月统计分析输血疗效。如输血反应,应及时由经治医师填...