卡比马唑片(甲亢平)
...-1-甲酸乙酯其结构式为:分子式:C7H10N2O2S分子量:186.23【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状...
药品说明书;激素类及内分泌类复合氨基酸注射液(18)
...00~1000ml。每日最大剂量:5%为50ml/kg;8.5%为29ml/kg;11.4%为23ml/kg,约合0.4g氮/kg(体重)。一般剂量为0.15~0.2g(氮)/(kg·日)。(2)新生儿和儿童遵医嘱使用。5%与8.5%本品可经中心静脉或周围静脉输注,11.4%的本品可经中心静脉输注...
药品说明书格列本脲片
...基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。其结构式为:分子式:C23H28ClN3O5S分子量:494.01【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为降血糖药。1.刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用舒巴坦钠
...钠-4,4二氧化物。结构式:分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.23【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成b内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的...
药品说明书普伐他汀钠片
...基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐。其结构式为:分子式:C23H35NaO7分子量:446.52【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初...
药品说明书注射用盐酸头孢替安
...双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。结构式:分子式:C18H23N9O4S3·2HCl分子量:598.6【性状】本品为白色或微黄色粉末。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性菌的作用与头孢唑林相接近,而对革兰阴性菌,如嗜...
药品说明书对氨基水杨酸钠片
...持续时间约4小时,T1/2为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出;14~33%以原形经肾排出,50%为代谢物。本品亦可...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...持续时间约4小时,T1/2为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出;14~33%以原形经肾排出,50%为代谢物。本品亦可...
药品说明书尼麦角林片
...为8.1±1.6小时,峰时间和峰浓度分别为2.7±1.2小时和101.8±23.0μg/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时,峰时间和峰浓度分别为2.6±1.1小时和102.8±30.5μg/ml。【适应症】1、改善...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...基]-2-丙烯酸钠。结构式:分子式:C13H11N2O2Na分子量:250.23【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】本品为血栓烷(TX)合酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内...
药品说明书