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格列喹酮片
...β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收，广泛与血浆蛋白质结合，给药后1小时降糖作用开始，可持续2～3小时，一次口服30mg本品后2～...
药品说明书 -
碘苷滴眼液
...腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。【药代动力学】在脱氨基酶和核苷酸酶的作用下迅速失去效应。本品很难穿透...
药品说明书；抗感染药 -
苯丙氨酯片
...能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导，产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快，口服2.4～3.2g后48小时内7%原形由尿排出，76%以代谢产物排出，其中76%...
药品说明书；安眠镇静类 -
格列喹酮片
...岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被...
药品说明书 -
格列喹酮片
...岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被...
药品说明书 -
格列喹酮胶囊
...β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作...
药品说明书 -
苯丙氨酯片
...能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导，产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快，口服2.4～3.2g后48小时内7%原形由尿排出，76%以代谢产物排出，其中76%...
药品说明书 -
碘苷滴眼液
...腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。【药代动力学】在脱氨基酶和核苷酸酶的作用下迅速失去效应。本品很难穿透...
药品说明书 -
格列喹酮胶囊
...岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2～3小时。代谢完...
药品说明书 -
格列喹酮胶囊
...岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2～3小时。代谢完...
药品说明书