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克拉霉素颗粒
...0mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物...
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醋酸甲地孕酮胶囊
...音：CusuɑnjiɑdiyuntonɡJiɑonɑnɡ本品化学名称为：6-甲基-17a-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯。结构式：（参见醋酸甲地孕酮分散片）分子式：C24H32O4分子量：384.52【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。【药理毒理】本品...
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盐酸吡硫醇片
...盐酸吡硫醇，其化学名称为3，3-（二硫代亚甲基）双（5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷）二盐酸盐-水合物。其结构式为：分子式：C16H20N2O4S2•2HCl•H2O分子量：459.40【性状】本品为白色、类白色片或糖衣片。【药理毒理】本品为脑代谢改...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
克拉霉素分散片
...250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物...
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酚酞片
...FentaiPian主要成分及其化学名称：酚酞，化学名3，3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮结构式：分子式：C20H14O4分子量：318.33【性状】白色或微带黄色片。【药理毒理】主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢...
药品说明书；消化系统用药 -
克拉霉素胶囊
...250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物...
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环吡酮胺软膏
...式：C12H17NO2·C2H7NO分子量268.36化学名：4-甲基-6-环己基-1-羟基-2（1H）-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐。药物组成本品每克含主要成分环吡酮胺10毫克。辅料为十八醇、硬脂酸、白凡士林、司盘-60、二甲基硅油、丙二醇、甘油、吐温-80...
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依托芬那酯乳膏
...酯。其化学名称为：2－[[3－三氟甲基]基苯]苯甲酸2-（2-羟基乙氧基）乙酯。结构式：分子式：C18Hx18F3NO4分子量：369.340【性状】本品为白色或乳白色膏剂。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】1．骨骼肌肉系统等软组织风湿病...
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鹅去氧胆酸片
...本品可直接扩大胆汁酸池，使胆固醇不能过饱和，并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性，使胆固醇合成及分泌减少，以防止和溶解胆固醇结石，对混合性结石也有一定作用。本品为雄去氧胆酸的异构体，溶石机制、功效与熊去氧...
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肾上腺色腙注射液
...Injection汉语拼音：ShenshɑnɡxiɑnsezonɡZhusheye本品化学名：3-羟基-1-甲基二氢吲哚-5,6-二酮缩氨脲。结构式：（参见肾上腺色腙片）分子式：C10H12N4O3分子量：236.23【性状】本品为桔红色的橙明液体。【药理毒理】为肾上腺素的氧化产...
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