食品添加剂
...主要要求是:1)不含毒性杂质,不破坏食品营养成分和质量及风味。2)进入人体后,最好能参与人体的正常新陈代谢,或能被正常的解毒过程解毒后排出体外,或因不被消化吸收而排出体外。3)食品添加剂在达到一定的工艺效...
酒类卫生管理办法
...新的制度。(三)做配制酒或其它含酒精饮料所用的酒精质量必须符合GB394《酒精》中二级以上的规定。(四)生产饮用酒用水须符合GB5719《生活饮用水卫生标准》。第五条生产、贮存、运输、销售过程中的卫生要求:(一)在...
法规文件化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)
...分与功能性辅料的吸附程度,确认包装材料可以保证药品质量稳定,并与药品相容性良好。上市后,如需变更包装,则应评估该变更对药品质量可能产生的影响,并根据影响程度设计相关的试验进行研究,特别是应进行变更后包...
法规文件WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准
...色技术要求:微生物实验室常用的染色方法、技术要求及质量控制见表4。表4常用微生物染色方法、技术要求及质量控制注7显微镜检查技术要求:7.1普通光学显微镜检查的技术要求:7.1.1革兰染色标本的镜检要求:在进行革兰染...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查GBZ 68—2022 职业性苯中毒诊断标准
...毒:多有慢性中度中毒症状,并具备下列条件之一者:a)全血细胞减少症;b)再生障碍性贫血;c)骨髓增生异常综合征。6处理原则:6.1治疗原则:6.1.1急性中毒:迅速将中毒患者转移至空气新鲜处,立即脱掉被污染衣物,清洗被污...
词条;职业病诊断标准;法规文件;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;苯中毒深圳市药品零售监督管理办法
...专项整治力度,加强基本药物的抽验力度,确保基本药物质量安全。市场监管、卫生等部门在各自职责范围内,依法对本市药品零售企业进行监督管理。第二章药品零售企业设立:第五条开办药品零售企业应至少配备2名药师以...
管理办法;法规文件颗粒剂
...符合控释制剂的有关要求并应进行释放度检查。颗粒剂的质量要求:生产与贮藏:颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、药物与辅料应均匀混合;凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温...
制剂通则;颗粒剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型药品经营质量管理规范
...ngyíngzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodSupplyPractice《药品经营质量管理规范》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月25日(国家食品药品监督管理总局令第13号)发布,自2015年6月25日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质...
部门规章WS 575—2017 卫生湿巾卫生要求
...卫生湿巾产品特性。《卫生湿巾卫生要求》增加了与产品质量、人使用的安全性相关的含液量、pH、包装密封性、金属腐蚀性、有效成分含量指标,同时还根据产品使用对象补充完善了毒理指标,明确了用于手、皮肤的卫生湿巾...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌全血糖化Hb
...不佳时,糖化血红蛋白浓度可高至正常2倍以上。别名:全血糖化Hb全血糖化血红蛋白的医学检查:检查名称:全血糖化血红蛋白分类:临床血液检查红细胞取材:血液全血糖化血红蛋白的测定原理:测定糖化血红蛋白有4种方法...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞