炔雌醇片
...:3-羟基-19-去甲-17α-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。其结构式为:分子式:C20H24O2分子量:296.41【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促性腺素分泌;大剂...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸丙卡巴肼肠溶片
...代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟,主要从尿中排泄。【适应症】本品为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一,对SCLC、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤(原...
药品说明书甲睾酮片
...酮,其化学名称为:17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮。其结构式为:分子式为:C20H30O2分子量:302.46【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲睾酮为人工合成的雄激素。甲睾酮片能促进男性器官及副性征的发育、成熟;对抗雌激...
药品说明书;激素类及内分泌类硝苯地平缓释片
...次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛,药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高,而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%~98%,但其主要代谢物的蛋白结合率较低,为54%。NF在...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内,胆汁与粪便中的浓度较低,很少进入脑脊液中。在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由...
药品说明书;抗感染药精氨酸阿司匹林片
...仅能导致水杨酸盐排泄增加,血药浓度降低,而且透入脑组织中的量也增加,出现毒性反应。(6)糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄,同用时为了维持本品的血药浓度,必要时应增加本品的剂量。此外,还有发生胃肠溃疡的危...
药品说明书复方乳酸钠山梨醇注射液
...毒,使钾离子自细胞外液进入细胞内,当体内循环血液量及组织液减少时,本品可作为组织液的补充调整剂,对电解质紊乱及酸中毒有纠正作用。【药代动力学】【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。作为体液补充药。用于代...
药品说明书舒林酸片
...分布以血浆中浓度最高,其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合,舒林酸半衰期为7小时,活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出,有活性成分...
药品说明书地匹福林滴眼液
...林是肾上腺素的前药(Pro-drug),本身无生物活性,进入眼组织后在催化酶的作用下,迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应,引起散瞳、降眼压。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。研究证明地匹福林...
药品说明书格列美脲片
...的主要机理是刺激胰岛细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本...
药品说明书