先天性醛固酮增多症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;肾脏内科先天性肌强直
...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴...
疾病;神经内科无症状性溃疡
...茶、咖啡和某些饮料能刺激胃酸分泌,摄入后易产生消化不良症状,但尚无充分证据表明长期饮用会增加亏将发生的危险性。据称,必需脂肪酸摄入增多与消化性溃疡发病率下降相关,前者通过增加胃十二指肠粘膜中前列腺素前...
疾病;消化内科先天性二尖瓣畸形
拼音:xiāntiānxìngèrjiānbànjīxíng概述:先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室...
疾病国家内分泌代谢病医学中心设置标准
...E05.900x004+I43.8*、E05.903+I43.8*34甲亢性肝损害E05.900x010+K77.8*35先天性甲状腺功能减退症伴有弥漫性甲状腺肿E03.036先天性甲状腺功能减退症不伴有甲状腺肿E03.137甲状腺激素抵抗综合征E07.80138垂体促甲状腺激素瘤E05.800x0d1139甲状旁腺肿...
词条;医疗机构管理;法规文件;国家医学中心迷走左肺动脉矫正术
...左肺动脉矫正术;肺动脉悬带矫正术分类:心血管外科/先天性血管环手术/迷生左肺动脉的手术治疗ICD编码:39.5907概述:迷生左肺动脉又称肺动脉悬带(pulmonaryarterysling)。系左肺动脉异常起源于右肺动脉,行径在气管与食管之...
手术单侧肾
...。据Arfeon等人报道URA具有一定的家族遗传性。病因:URA的胚胎发育与BRA没有显著性的差异,主要的问题还是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育,对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质、...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形孤立肾
...。据Arfeon等人报道URA具有一定的家族遗传性。病因:URA的胚胎发育与BRA没有显著性的差异,主要的问题还是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育,对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质、...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形支气管源性与甲状腺舌骨导管囊肿
...肤性病科疾病概述:重要病理改变:a囊壁由假复层柱状上皮组成,b上皮细胞有纤毛突入囊腔。一般病理改变:a囊肿位于真皮或皮下,b假复层柱状上皮组成的囊壁,并见纤毛性上皮细胞,c囊壁中散布有多少不一的杯状细胞,d囊...
疾病;皮肤性病科单侧肾缺损
...。据Arfeon等人报道URA具有一定的家族遗传性。病因:URA的胚胎发育与BRA没有显著性的差异,主要的问题还是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育,对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质、...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形