重酒石酸间羟胺注射液
...奋a受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心输出量变化不大,但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...肾上腺素以延缓其吸收。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿...
药品说明书吡罗昔康片
...及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不...
药品说明书盐酸安非拉酮片
...剂,其中枢兴奋作用比苯丙胺小。通过兴奋下丘脑腹内侧的饱食中枢,促进5-羟色胺的释放;抑制下丘脑摄食中枢,阻止5-羟色胺的再摄取,从而产生饱食感,达到控制食欲、降低食量的作用。本品的急性毒性试验,小白鼠静...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...,内含白色粉末。【药理毒理】本品是中药甘草有效成分的提取物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可的松与醛固酮的灭活,从而发挥类固醇样作用,但...
药品说明书赖氨匹林肠溶胶囊
...对湿热均不稳定。【药理毒理】本品为阿司匹林与赖氨酸的复盐。为非甾体抗炎药,在体内解离为阿司匹林,小剂量使用主要发挥抗血小板聚集作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐...
药品说明书重酒石酸去甲肾上腺素注射液
...O3·C4H6O6·H2O分子量:337.28【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。【药理毒理】本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的a受体激动药,同时也激动b受体。通过a受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高...
药品说明书复方营养混悬剂
...品为浅棕色混悬液,味甜;干混悬剂为淡黄色至淡黄棕色的粉末,气芳香,味甜。【药理毒理】营养药,本品含有人体必需氨基酸,部分短肽、葡萄糖、维生素及无机盐等。能改善人体的营养状况,有利于纠正正氮平衡,提高血...
药品说明书胰酶肠溶胶囊
...物为类白色或微带黄色粉末。【药理毒理】本品为多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等,在中性或弱碱性条件下活性较强。在肠液中消化淀粉、蛋白质及脂肪,起促进食欲的作用。【药代动力学】【适应症...
药品说明书硝酸异山梨酯注射液
...:236.14【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品的基本药理作用是直接松驰平滑肌,尤其是血管平滑肌;对毛细管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久。对心肌无明显直接作用。由于容量血管舒张,静脉回心量减少...
药品说明书