盐酸纳洛酮注射液
...液口服无效,均须注射给药。静注后1~3分钟即产生最大效应,持续45分钟;肌注后5~10分钟产生最大效应,持续2.5~3小时。盐酸纳洛酮注射液吸收迅速,易透过血脑屏障,代谢很快,人血浆T1/2为30~78分钟,主要在肝内生物转...
吗啡拮抗药依姆多
...上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适应证:用于冠状粥样硬化性...
足三里
...异性抗体或非特异性抗体,都具加速其产生并提高效价的效应,并在T细胞的免疫上起到调整作用。针刺足三里可以促进乙肝表面抗原转阴率的提高。对免疫蛋白中的IgG、IgA有一定影响。能提高补体C3DHA值,从而控制发病。配三阴...
中医学;针灸学;经穴;足阳明胃经经穴;腧穴学;特定穴;合穴;下合穴;小腿部腧穴;四总穴;回阳九针穴;穴位特效按摩;春季养生要穴;夏季养生要穴癸氟哌噻吨
...哌噻吨有过敏史者禁用。注意事项:癸氟哌噻吨具有首剂效应。曾报道第1次肌内注射25mg后,次日出现严重昏厥及紧张木僵综合征,故对未服过抗精神病药者宜慎重应用,第1次注射量宜小。严重肝、肾、心功能损害者、嗜铬细胞...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物紫外线伤
...源多见电焊弧光、水银蒸气弧光及钨孤光。紫外线的生物效应,为光电生化反应,最早为蛋白质变性,继之蛋白凝结。治疗措施:治疗方法:主要为症治疗。1.0.5%~1%的卡因液点眼,或其他表面麻醉剂滴眼或结膜下注射。2.如上...
疾病丽珠欣乐
...上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适应证:用于冠状粥样硬化性...
莫诺美地
...上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适应证:用于冠状粥样硬化性...
羟氢奈心定
...结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的禁忌证:普萘洛尔注意事项:普萘洛尔1..心脏功能不全、循环衰竭...
爱库氯铵
...剂:10mg/2ml。阿库氯铵的药理作用:作用同筒氯箭毒碱,其效应较之强1.5~2倍。阿库氯铵的药代动力学:静注后30s即可起效,作用持续时间为20~30min。广泛分布,不被代谢,主要随尿其次经胆汁排出。其清除t1/2约为3h。阿库氯铵...
德脉宁
...上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适应证:用于冠状粥样硬化性...