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硫酸沙丁胺醇注射液
...状】本品为无色澄明液体。【药理作用】本品为选择性b2-受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的b2-受体，有较强的支气管扩张作用。对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】本品平均半衰期约为4小时，约70%从...
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舒必利片
...药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】本品自胃肠道吸收，2小时可...
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富马酸福莫特罗片
...性状】【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素b2受体激动药，具有支气管扩张作用，且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流速（PER）增加。口服80mg本品，4小时后，扩张作用最强...
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盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...．药理作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧...
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盐酸普萘洛尔片
...理】药理作用1．普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧...
药品说明书；心血管系统用药 -
富马酸奎硫平片
...毒理】本品为一新型抗精神病药物，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是通过阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药...
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盐酸普萘洛尔片
...．药理作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧...
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硫酸特布他林气雾剂
...瓶内。【药理毒理】特布他林可选择性兴奋b2-肾上腺素能受体，舒张支气管平滑肌。【药代动力学】喷入口内，约10%从气道吸收，90%咽下经肠壁和肝脏代谢；代谢物及原形药均从尿液排泄。【适应症】支气管哮喘、慢性喘息性支...
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富马酸福莫特罗干糖浆
...药理毒理】富马酸福莫特罗是一种长效选择性肾上腺素b2受体激动药。具有支气管扩张作用，且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流速（PER）增加。支气管扩张作用明显，比同等剂量的沙...
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盐酸普萘洛尔缓释片
...．药理作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧...
药品说明书