交沙霉素胶囊
...为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈...
药品说明书交沙霉素片
...为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈...
药品说明书盐酸吡硫醇片
...本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2~4小时,血中浓度达高峰,在中...
药品说明书注射用盐酸吡硫醇
...本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。【药代动力学】静脉注射8分钟~40分钟,血中浓度达高...
药品说明书长春西汀片
...细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢。【药代动力学】本品口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺...
药品说明书葡萄糖氯化钠注射液
【药品名称】通用名:葡萄糖氯化钠注射液曾用名:商品名:英文名:GlucoseandSodiumChlorideInjection汉语拼音:PutɑotɑnɡLuhuɑnɑZhusheye本品为复方制剂,内含葡萄糖与氯化钠。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】葡萄糖是...
药品说明书氨酚待因片(Ⅱ)
...待因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服...
药品说明书氨酚待因片(Ⅰ)
...待因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服...
药品说明书克拉霉素颗粒
...作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联...
药品说明书克拉霉素分散片
...作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联...
药品说明书