克拉霉素片
...可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血...
药品说明书山梨醇注射液
...药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,明显地使脑水肿逐渐平复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。由于输注山梨...
药品说明书氮甲片
...肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅速入血,在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布,肾脏含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体,口服吸收迅速,在口服后30分钟即在尿中出现...
药品说明书愈美片
...、咳痰。【用法用量】口服。成人一次2片,一日3次。24小时不超过8片。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)次数2-312-141/2若发热或疼痛不缓解,可每隔4-6小时再服一次,24小时内不超过4次。4-616-201...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时...
药品说明书注射用更昔洛韦
...合率低,为1%~2%,在体内不代谢。成人静脉滴注5mg/kg(1小时内)后的血药峰浓度(Cmax)可达8.3~9mg/L,血消除半衰期(t1/2b)为2.5~3.6小时,肾功能减退者可延长至9~30小时。本品主要以原形经肾排出。【适应症】1.适用于免...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定,皮下注射后3小时达到血浆峰值,随后逐渐下降,直至用药后24小时仍可监测到,消除半衰期约3.5小时(而静脉注射为2.2小时)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射...
药品说明书甲硝唑片
...外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...毒性则无影响。【药代动力学】本品肌注血清峰值需0.71小时±0.09小时。血清还原叶酸T1/2,静注、肌注后为3.5~6.2小时。无论何种途径进入,药物作用持续3~6小时。经肝和肠黏膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,80%~90%经肾...
药品说明书盐酸洛美沙星滴耳液
...好的渗透性,0.3%洛美沙星滴耳液滴入豚鼠中耳腔后,在1小时达血药峰浓度(Cmax)0.16mg/ml,24小时仍有0.047mg/ml;在脑组织和内耳外淋巴液中药物浓度2小时达峰浓度(Cmax)分别为0.07mg/ml和57.62mg/ml,24小时后分别为0.004mg/ml和1.77mg/ml;在...
药品说明书