卡马西平片
...间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65...
药品说明书;抗癫痫药乳酸钠林格注射液
...酸钠的pH为6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类乳酸钠林格注射液
...酸钠的pH为6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。...
药品说明书拉西地平片
...变性。【药代动力学】本品口服从胃肠道吸收迅速,由于肝脏广泛首过代谢,生物利用度为2%~9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4%~52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢,代谢产物主...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...射一次0.5㎎,一日1㎎。病情好转后,可改用洋地黄口服制剂。成人致死量为10㎎。小儿常用量:按体重0.007-0.01㎎/㎏或按体表面积0.3mg/m2,首剂给予一半剂量,其余分成几个相等部分,间隔0.5-2小时给予。【不良反应】(1)常见...
药品说明书复方乳酸钠山梨醇注射液
...itolInjection汉语拼音:FufangRusuannaShanlichunZhusheye本品为复方制剂,其主要组分为每1000ml中含:乳酸钠3.10g,氯化钠6.00g,氯化钾0.30g,氯化钙(CaCl2·2H2O)0.20g,D-山梨醇50.0g【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】通过调节体液容量、...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类氨酚待因片(Ⅱ)
...明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
药品说明书氨酚待因片(Ⅰ)
...明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
药品说明书盐酸苯海索片
...用,并可发生麻痹性肠梗阻。(3)本品与单胺氧化酶抑制剂合用,可导致高血压。(4)本品与制酸药或吸附性止泻剂合用时,可减弱本品的效应。(5)本品与氯丙嗪合用时,后者代谢加快,可使其血药浓度降低。(6)本品与...
药品说明书