卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...提供技术支持;对负责移植数据网络直报的工作人员进行操作培训和考核。3.建立移植数据核查制度,定期或不定期对移植数据进行核查,并将核查结果向我部及省级卫生行政部门报告。4.制订安全保密管理制度,做好移植数据...
新闻动态国家心血管病中心成立
...治的政策研究,编制心血管病防治指南、技术规范和有关标准;二是建立国家重要心血管病及其环境和行为危险因素的人群监测和随访信息系统,进行年度情况分析,发布我国心血管病防治报告,预测我国心血管病发病和死亡、...
历史事件世界中医药学会联合会信息专业委员会成立
...卫生与中医药信息领域的国际学术交流,推进中医药信息标准研制工作,总结中医药信息研究的方法和工作经验,进一步促进中医药信息的国际化发展。
历史事件中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心成立
...这个团队为我国药物晶型的关键技术研究体系建立、晶型标准与创新及仿制晶型药物研究做出了重要的贡献,承担了我国药物研究机构和制药企业70%的晶型药物品种与专业技术服务。药物晶型研究已经被列入我国“十一五重大新...
历史事件大陆批准首家港资独资医院
...面,这些医疗机构必须按照属地化管理的原则,按统一的标准管理。"截至今年9月,广东积极配合中央港澳工作节奏,累计争取64项对香港、53项对澳门开放在广东先行先试政策,涵盖金融、法律、会计、建筑、医疗等24个领域。...
历史事件大中华腹腔镜胃癌研究与发展委员会(GCLGC)成立
...重要方向之一,也是现国际胃癌治疗指南规定的早期胃癌标准治疗手段之一。目前,腹腔镜技术在胃癌治疗中的作用正逐渐被我国医学界认可和开展应用。
历史事件世界中医药学会联合会肿瘤专业委员会成立
...中医肿瘤学学科建设与人才培养,制定中医肿瘤学的行业标准,为推进中医肿瘤事业的国际化进程做出积极的贡献。成立大会之后还进行了中医、中西医结合肿瘤学术大会的学术交流活动,会议共收到论文124篇,大会交流论文23...
历史事件中国医药创新促进会加入国际药品制造商协会联合会
...则的制定与实施、加强新药研发信息共享、参与国际药品标准制定等。IFPMA成员主要由各个国家和地区的代表性行业组织、世界著名创新型制药企业构成。美国药品研究与制造商协会(PhRMA)等均为IFPMA成员。此外,人用药物注册...
历史事件常州大学制药与生命科学学院成立
...局、常州乃至苏南地区生物医药企业的合作,高起点、高标准地把制药与生命科学学院建设成常州大学的人才特区、“政产学研用”合作的实践特区和市场化办学的试验特区。副市长王成斌出席揭牌庆典并讲话亚邦集团、南京工...
历史事件装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理
...管理体系检查和日常监管等工作,按照角膜接触镜的有关标准和规定进行。三、各省(区、市)食品药品监管部门要高度重视装饰性彩色平光隐形眼镜监管工作,结合行政区域内该类产品的市场现状,加强宣传引导,开展有针对...
历史事件