多器官功能不全综合征
拼音:duōqìguāngōngnéngbúquánzōnghézhēng英文:multipleorgandysfunctionsyndrome;MODS疾病分类:急诊科疾病概述:多器官功能不全综合征定义是:有两个或两个以上器官同时或相继发生功能障碍。评估标准:1.肺脏低氧血症,需机械通气...
疾病;急诊科Riley-Day综合征
拼音:Riley-Dayzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病混合淋巴细胞培养
拼音:húnhélínbāxìbāopéiyǎng概述:混合淋巴细胞培养(mixedlymphocyteculture,MLC)是指将受者和供者的淋巴细胞混合培养数天后,以反应细胞的增殖程度判断两者淋巴细胞相容性的试验。淋巴细胞相容性是组织相容性的指标之一...
输血医学;人类白细胞抗原;分型技术;免疫学检查;细胞免疫测定;化验及医学检查注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
拼音:zhùshèyòngzhòngzǔrénlìxìbāojùshìxìbāocìjīyīnzǐ英文:RecombinantHumanGranulocyte/MacrophageColony-stimulatingFactorforInjection[2010年版药典];注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子药典标准:品名:中文名:注射用重组人粒细胞巨噬细胞...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品脑血管网织细胞瘤
拼音:nǎoxuèguǎnwǎngzhīxìbāoliú脑血管网织细胞瘤是来自幼稚的血管形成组织的肿瘤,具有先天特性,占颅内肿瘤的1%—2%,高峰发病年龄为30—40岁,男女比例约2:1,按常染色体显性遗传。绝大多数位于小脑幕下...
镰状红细胞性贫血
拼音:liánzhuànghóngxìbāoxìngpínxuè英文:meniscocytosis疾病分类:普通外科疾病概述:镰状细胞贫血由β链基因点突变引起。临床出现肝、脾肿大、腹水、黄疸症状。疾病描述:镰状细胞贫血由β链基因点突变引起。该病的主要原...
疾病;普通外科恶性网状细胞病
拼音:èxìngwǎngzhuàngxìbāobìng恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。...
疾病免疫细胞化学
拼音:miǎnyìxìbāohuàxué英文:immunocytochemistry免疫细胞化学(immunocytochemistry)是将免疫学基本原理与细胞化学技术相结合所建立起来的新技术,根据抗原与抗体特异性结合的特点,检测细胞内某种多肽、蛋白质及膜表面抗原和...
医学;化学;学科名Alport综合征
概述:奥尔波特综合征Alportsyndrome(本文后称Alport综合征)是一种遗传性胶原病,为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An(n=3、4、5)突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏,其次累及眼和耳。由于上述突变导致器...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病热带性肺嗜酸粒细胞浸润症
拼音:rèdàixìngfèishìsuānlìxìbāojìnrùnzhèng概述:1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症(tropicaleosinophilia),又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南...
疾病