奥扎格雷钠注射液
...生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,改善脑缺血急性...
药品说明书氯硝西泮注射液
...质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂...
药品说明书;抗癫痫药甲磺酸培氟沙星胶囊
...可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...白色片。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并...
药品说明书;心血管系统用药双氯芬酸钠缓释片
...化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...为胶囊剂【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并...
药品说明书;心血管系统用药注射用盐酸去甲万古霉素
...减退,肾功能损害。个别患者尚可发生一过性周围血象白细胞降低、血清氨基转移酶升高等。【禁忌症】对万古霉素类抗生素过敏者。【注意事项】1.本品不可肌内注射,也不宜静脉推注。2.静脉滴注速度不宜过快,每次剂量(...
药品说明书;抗感染药达那唑胶囊
...少。能直接抑制卵巢的甾体激素的生成,作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位,有抑制雌激素的效能,使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动,导致不排卵及闭经,可持续达6-8个月之久。治疗纤维性乳腺病,可使结节消失,...
药品说明书;激素类及内分泌类氯硝西泮注射液
...质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...相当体重50kg人群最大建议剂量250倍)的雄鼠肾上腺嗜咯细胞瘤的发生率明显升高。如予建议最大剂量20或80倍的剂量不会发生此反应。对小鼠的终生研究发现,雌鼠500mg/kg/日(相当于体重为50人群的建议最大剂量的400倍)的肺部...
药品说明书