门冬氨酸洛美沙星注射液
...在体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原药从尿中排泄,在48小时内约70%~80...
药品说明书门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原药从尿中排泄,在48小时内约70%~80...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...为非甾体镇痛抗炎药。(1)镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。(2)...
药品说明书己烯雌酚注射液
...绝经后及男性晚期乳腺癌、不能进行手术治疗者。(3)前列腺癌,不能手术治疗的晚期患者。(4)退(或)回乳。【用法用量】肌内注射一次0.5~1mg,一日0.5~6mg。【不良反应】(1)可有不规则的阴道流血、子宫肥大、尿频或...
药品说明书萘普生栓
...品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】直肠给药吸收迅速,血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【...
药品说明书二氟尼柳片
...抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用,其机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分市容积为7.5L,肾功能中度或严重损害时,其分...
药品说明书甲睾酮片
...减少,应停药。4.电解质:水钠潴留。【禁忌症】孕妇、前列腺癌患者及对本品过敏者禁用。【注意事项】心、肝、肾功能不良者、前列腺肥大、高血压患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。【儿童用药】儿童长期应...
药品说明书;激素类及内分泌类舒林酸片
...小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作用较舒林酸本身强500倍,但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非活性形式通过胃肠道,因此对胃肠道刺激性...
药品说明书吲哚美辛肠溶片
...热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛片
...及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引...
药品说明书;解热镇痛类