酮洛芬缓释片
...白色片剂。【药理毒理】非甾体类消炎、镇痛药。【药代动力学】可在胃肠道快速和完全吸收。健康受试者单次服用150mg,在给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(Cmax)...
药品说明书右旋糖酐铁注射液
...组织变化以及皮肤指甲病变也均能逐渐得以纠正。【药代动力学】本品由于分子较大,须由淋巴管吸收再转入血液,所以注射后血浓度提高较慢,约24~48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环,以供造红细...
药品说明书双水杨酯片
...类似阿司匹林,但不具有抑制血小板聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但溶于小肠液中,并在肠道内逐渐分解出二分子水杨酸而起治疗作用。【适应症】用于缓解各类疼痛,包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软...
药品说明书;解热镇痛类注射用硝卡介
...肿瘤中含量高。口服吸收快,主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长,24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障,肿瘤内含量高。静脉注射1小时后药物分...
药品说明书;抗肿瘤类三磷酸腺苷二钠注射液
...终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。【药代动力学】【适应症】辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。【用法用量】肌内注射或静脉注射,一次10~20mg,一日10...
药品说明书色甘酸钠气雾剂
...从而稳定肥大细胞膜,阻止过敏反应介质的释放。【药代动力学】吸入后约有8%~10%进入肺内,经支气管和肺泡吸收。T1/2为80分钟。以原形排出,50%通过肾脏排泄,50%通过胆汁。体内无蓄积。口服本品仅能吸收0.5%。【适应症】用...
药品说明书;抗组胺药芬布芬胶囊
...口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排...
药品说明书碘苷滴眼液
...新组合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。【药代动力学】在脱氨基酶和核苷酸酶的作用下迅速失去效应。本品很难穿透角膜,故对虹膜炎和深层角膜炎无效。【适应症】用于单纯疱疹性角膜炎、牛痘病毒性角膜炎和带状...
药品说明书;抗感染药水杨酸镁片
...阿司匹林的水杨酸含量。对血小板聚集几无影响。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋...
药品说明书尼可刹米注射液
...运动中枢有微弱兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。【药代动力学】吸收好,起效快,作用时间短暂,一次静脉注射只能维持作用5~10分钟,进入体内后迅速分布至全身,体内代谢为烟酰胺,然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿...
药品说明书