羟乙基淀粉20氯化钠注射液
...聚集的细胞解聚,降低全身血粘度,改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从肾脏排出,小部分随大便排出,仅微量被肌体分解代谢。1次静脉滴注后,24小...
药品说明书盐酸金霉素眼膏
...结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品为局部用药,很少吸收。【适应症】用于敏感金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌及流感嗜血杆菌等敏感革兰阴性菌所致浅表眼部感染...
药品说明书盐酸氯丙那林片
...对心脏的兴奋作用仅为异丙肾上腺素的1/3~1/10。【药代动力学】口服后15~30分钟生效,约1小时达最大效应,作用维持4~6小时。【适应症】支气管哮喘、哮喘型支气管炎、慢性支气管炎合并肺气肿,可平喘并改善肺功能。【用...
药品说明书利福平胶囊
...酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3...
药品说明书扑尔伪麻片
...受体,减轻鼻黏膜充血及肿胀,二药有协同作用。【药代动力学】伪麻黄碱服用2~3小时血药可达峰浓度,氯苯那敏吸收较慢,约3~6小时达峰,两药主要在肝代谢,代谢物及原形药主要从肾排出。【适应症】用于减轻由感冒、...
药品说明书六甲密胺胶囊
...的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC...
药品说明书;抗肿瘤类羟乙磷酸钠片
...骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,...
药品说明书司帕沙星片
...400mg)的15.4倍,对其生育力、生殖力无明显影响。【药代动力学】健康成人空腹单次口服本品0.4g,服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆...
药品说明书匹莫林片
...其机制可能与其提高中枢去甲肾上腺素含量有关。【药代动力学】本品的蛋白结合率为50%。口服后2~4小时血药浓度达峰值,血药浓度达稳态需2~3日。半衰期(t1/2)为12小时。本品在肝内代谢,代谢产物为匹莫林结合物、匹莫...
药品说明书盐酸西替利嗪胶囊
...碱或抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较轻。毒理学【药代动力学】据资料报道,盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为30—60分钟,血药浓度峰值(Cmax)为300ng/ml,血浆半衰期约10...
药品说明书