注射用环磷酰胺
...:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物。其结构式为:分子式:C7H15Cl2N2O2P·H2O分子量:279.10【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸地塞米松注射液
...聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...卡因(不加赋形剂)的无菌冻干品,外观呈白色的疏松块状物或粉末。本品水溶液pH5~6。【药理毒理】【药代动力学】本品进入血液后,大部分和血浆蛋白结合,蓄积于组织中,骨骼肌内蓄积量最大,当血浆内的浓度下降时又释放...
药品说明书茶碱缓释片
...其化学名称为:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。结构式:(参见茶碱缓释胶囊)分子式:C7H8N4O2·H2O分子量:198.18【性状】本品为白色片。【药理作用】本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...nzhusheye本品化学名称为:高三尖杉酯碱本品为从粗榧科植物三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。其结构式为:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三...
药品说明书;抗肿瘤类乳酸钠注射液
...循环被分解为水及二氧化碳。因此,乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时,乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。乳酸降解的主要脏器为肝及肾脏,当体内乳...
药品说明书头孢克洛片
...]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...基-4H-吡喃并[2,3-b][1,4]苯并二氧六环-4-酮二盐酸盐五水合物。结构式:分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O分子量:495.35【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为链霉菌Streptomycesspectabilis产生的氨基糖苷类抗生素。主...
药品说明书乳酸钠注射液
...循环被分解为水及二氧化碳。因此,乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时,乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。乳酸降解的主要脏器为肝及肾脏,当体内乳...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类高锝[99mTc]酸钠注射液
...锝[99mTc]酸盐后,能被甲状腺所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状...
药品说明书