地西泮片
...浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等,亦...
药品说明书;安眠镇静类磷[32P]酸钠口服溶液
...剂量】Na2H32PO4口服溶液估计值器官mGy/MBqrad/mCi骨表面11.040.70红骨髓11.040.70乳房0.923.41肾上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃肠道上部大肠0.742.63下部大肠0.742.63小肠0.742.63肾0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲状腺0....
药品说明书磷[32P]酸钠注射液
...i)。肿瘤局部治疗:遵医嘱,每人每次使用剂量不宜超过370MBq(10mCi)。【不良反应】1.由于32P有抑制骨髓造血的功能,因此,使用治疗剂量的32P时,可引起再生障碍性贫血、白细胞减少症及血小板减少性紫瘢等。应用大量32P治...
药品说明书注射用辅酶A
...应的辅酶。参与体内乙酰化反应,对糖、脂肪和蛋白质的代谢起着重要的作用,如三羧酸循环、肝糖原积存、乙酰胆碱合成、降低胆固醇量、调节血脂含量及合成甾体物质等,均与本品有密切关系。【药代动力学】【适应症】辅...
药品说明书小儿五维赖氨酸糖浆
....尿液可能呈黄色,但不影响继续用药。【禁忌】1.氨基酸代谢障碍患者禁用。2.肝昏迷、氮质血症患者禁用。3.严重肝肾功能不全者禁用。【注意事项】1.高氯血症、酸中毒及肾功能不全患者慎用。2.对本品过敏者禁用,过敏体质...
药品说明书维A酸胶囊
...正常表现型功能的血细胞,体外可抑制癌细胞增殖。【药代动力学】口服吸收后,可通过肝脏与蛋白结合,被运转至全身,经胆汁排出,口服1mg/kg后,血药峰浓度可达0.3~0.5mg/ml。【适应症】用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)...
药品说明书酞丁安搽剂
...成份为:酞丁安。其化学名称为:3-邻苯二甲酰胺基-2-氧代丁醛-1,2-双缩氨基硫脲。其结构式为:分子式:C14H15N7O2S2分子量:377.45【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品能抑制感染性单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的复...
药品说明书酞丁安软膏
...主要成分为酞丁安,其化学名为3-邻苯二甲酰亚氨基-2-氧代丁醛-1,2-双缩氨基硫脲与二氧六环的包含物。化学结构式如下:分子式:C14H15N7O2S2分子量:377.45【性状】本品为乳剂型基质的黄色软膏。【药理毒理】本品为抗病毒药。...
药品说明书;抗感染药巴曲酶注射液
...血中纤维蛋白原的含量。静脉给药后,能降低全血粘度、血浆粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分布、消除】1.吸收:静脉给药,呈现一室模型方式。健康成年人静脉点滴给药,每次10BU,隔日一次,共三次,测定...
药品说明书地西泮注射液
...浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地西泮的T1/2可达30~100小时。本品有肠肝循环,...
药品说明书