依托芬那酯乳膏
...基苯]苯甲酸2-(2-羟基乙氧基)乙酯。结构式:分子式:C18Hx18F3NO4分子量:369.340【性状】本品为白色或乳白色膏剂。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】1.骨骼肌肉系统等软组织风湿病。2.肌肉风湿病。3.肌肉僵硬,伴发...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...,可因与大量的水杨酸类药同用而更明显。(8)本品与甲氨蝶呤(MTX)同用时,可减少甲氨蝶吟(MTX)与蛋白的结合,减少其从肾脏的排泄,使血浓度升高而毒性反应增加。(9)丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用...
药品说明书地匹福林滴眼液
...本品主要成份为:盐酸地匹福林。化学名称为:2,2’-二甲基丙酸4-[1-羟基-2(甲胺基)乙基]-1,2-苯撑基盐酸盐。结构式:分子式:C19H29NO5·HCl分子量:387.90【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】地匹福林是肾上腺素的前...
药品说明书磺胺嘧啶片
...疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。分布于组织和体液(包括中枢神经系统)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,...
药品说明书奥拉西坦胶囊
...并分布于全身体液。达峰时间约1小时,峰浓度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,药物消除迅速,约40%的原型药在服药后48小时内经尿排出。【适应...
药品说明书氧氟沙星颗粒
...氧氟沙星。结构式:(参见氧氟沙星滴耳液)分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性状】本品为白色或微淡黄色颗粒。【药理毒理】DNA螺旋酶抑制剂,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。与其他类抗菌药未见...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...ian本品主要成分为盐酸尼卡地平,其化学名称为:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-〔β-(N-苄基-N-甲氨基)〕乙酯-5-甲酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品内容物为黄...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...为:本品主要成分为盐酸麻黄碱,化学名称为(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。其结构式为:分子式:C10H15NO.HCl分子量:201.70【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上...
药品说明书;呼吸系统类氟罗沙星胶囊
...4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸。结构式:分子式:C17H18F3N3O3分子量:369.34【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、...
药品说明书