冻干精制人白细胞干扰素
...可采用经卫生部批准的其他适宜方法。1.2.5溶解、透析或超滤检查硫氰酸钾为阴性,除菌过滤后进行半成品检定。合格后方可分装、冻干。1.2.6半成品检定半成品应做理化检查和比活性测定,比活性应≥1.0×106IU/mg蛋白。加入人血...
生物制品抗人T细胞兔免疫球蛋白
...合“血液制品生产用人血浆”的相关规定。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为抗人T细胞兔免疫球蛋白原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:加入适量麦芽糖或其他适宜稳定剂。按成品规格以灭菌注射用水稀...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品慢性肾功能衰竭
...荷引起的心包积液,应严格限制水、盐和进行强化透析以超滤脱水治疗;因透析不充分,致使长期代谢产物潴留引起的心包炎,除强化透析外,要用高效能透析器以除去中分子量物质或甲状旁腺素,多可获效。如出现心包填塞应...
疾病血浆凝血因子
...法制备,亦可采用经批准的其他方法制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝...
因子Ⅸ复合物
...法制备,亦可采用经批准的其他方法制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝...
凝血酶原复合物
...法制备,亦可采用经批准的其他方法制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝...
腹膜透析术
...换过程。溶质的转运机制主要是扩散,水分的清除主要是超滤。腹膜透析反复更换透析液,清除代谢产物和纠正水电解质、酸碱失衡,从而保持机体内环境恒定。腹膜透析是一种符合生理性的治疗手段。随着技术上的不断改进与...
手术人凝血酶原复合物
...法制备,亦可采用经批准的其他方法制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人凝血酶原复合物原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝...
血液系统药物;促凝血药;药物肝静脉闭塞病
...腔间隔室综合征,应在血液净化中心的配合下,进行腹水超滤净化后静脉回输,以减少蛋白质的丢失,同时减少或避免腹腔间隔室综合征对心、肺、肝和肾功能产生不良影响。4.防治感染,对肝小静脉闭塞症合并感染者应用广谱...
疾病;肝胆外科;肝脏血管病;肝静脉疾病肝小静脉闭塞症
...腔间隔室综合征,应在血液净化中心的配合下,进行腹水超滤净化后静脉回输,以减少蛋白质的丢失,同时减少或避免腹腔间隔室综合征对心、肺、肝和肾功能产生不良影响。4.防治感染,对肝小静脉闭塞症合并感染者应用广谱...
疾病;肝胆外科;肝脏血管病;肝静脉疾病