软组织压痛点
...传统的“阿是穴”不相同。从解剖学的角度而言,人体的骨骼肌是由肌腹和肌腱组成,而附着于骨膜的是骨骼肌的肌腱部分,即软组织压痛点所在的部位,并非骨骼肌的肌腹部分,骨骼肌中的筋膜仅仅是包敷于骨骼肌(肌腹和肌...
全身骨显像
...显像就能显示全身所有骨骼情况。由于全身骨显像的这一特点,非常有助于临床了解骨骼疾病的全身病变特点和分布特点,发现隐匿病灶,从而为诊断和治疗提供较为系统的影像学依据。操作名称:全身骨显像适应证:全身骨显...
医疗技术名神经系统
...、心肌、平滑肌、腺体的神经,而支配体表、骨、关节和骨骼肌的神经又称为躯体神经,故植物性神经与躯体神经的命名是根据它们所支配的对象而言。中枢神经系统:中枢神经系统(entralnervoussystem),包括脑和脊髓,分别位于...
生物学;解剖学腓骨肌萎缩症
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病骨纤维结构不良
...段,而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常。大体标本特点:纤维异样增殖症大体标本骨膜没有改变,皮质变薄,有时可用手术刀切开,剖面为苍白致密组织,有一定的弹性沙砾感,沙砾感主要由于纤维组织内有软脆的骨样组...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变遗传性神经性肌萎缩
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病纤维性骨结构不良
...段,而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常。大体标本特点:纤维异样增殖症大体标本骨膜没有改变,皮质变薄,有时可用手术刀切开,剖面为苍白致密组织,有一定的弹性沙砾感,沙砾感主要由于纤维组织内有软脆的骨样组...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变Charcot-Marie-Tooth病
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病氨基葡萄糖
...服硫酸氨基葡萄糖后1~8h,在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度递增的药物,24h后该成分减少。血浆蛋白结合率低于10%。氨基葡萄糖在肝脏代谢。口服量的10%随尿液排出,11%随粪便排出,其余大部分...
内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物;药物